| 公开(公告)号 | CN1887338A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200510040844.X |
| 申请日期 | 2005.06.28 |
| 专利名称 | 参莲颗粒的制备方法及质量控制技术 |
| 主分类号 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 安徽科创中药天然药物研究所有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 余世春 |
| 地址 | 230088安徽省合肥市长江西路669号生物医药园 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 合肥华信专利商标事务所 |
| 代理人 | 余成俊 |
| 国省代码 | 安徽;34 |
| 主权项 | 参莲颗粒的制备方法，原料处方由苦参、山豆根、半枝莲、防己、三棱、莪术、丹参、补骨脂、苦杏仁、乌梅、白扁豆十一味药组成，其特征在于： (1)、原料配方重量份为： 苦参833.5 山豆根750 半枝莲666.5 防己625 三棱625 莪术625 丹参416.5 补骨脂583.5 苦杏仁333.5 乌梅416.5 白扁豆416.5 (2)、以上十一味，取三棱、莪术各18.75份，粉碎成细粉；剩余的三棱、莪术与补骨脂提取挥发油，药渣与其余苦参等八味加水煎煮三次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.10，放冷，加入等量乙醇，充分搅拌，静置，取上清液，浓缩成稠膏，与三棱、莪术细粉混合，减压干燥，粉碎成细粉； (3)、上述细粉，按以下重量配方与辅料混合，制粒，干燥，整粒，喷入挥发油，混匀，即得，细粉与辅料的重量配方为： 全部细粉 糊精600；或者 全部细粉 糊精37 蔗糖563；或者 全部细粉 糊精37 聚维酮K3020 蔗糖543。 |
| 摘要 | 本发明属于一种中药，具体是中药复方制剂参莲胶囊的新剂型——参莲颗粒的制备方法及质量控制技术。“参莲胶囊”是中华人民共和国卫生部药品标准新药转正标准第十三册收载品种，但胶囊剂存在吸收慢，制备工艺不合理，有效成分不高等缺点。本发明的目的是对现有参莲胶囊进行改剂型，提出一种参莲颗粒的制备方法和质量控制技术，更好地服务于广大人民群众的医疗需要。 |
| 国际公布 |
