| 公开(公告)号 | CN1296075C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN03156896.3 |
| 申请日期 | 2003.09.12 |
| 专利名称 | 血府逐瘀软胶囊的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/804(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/804(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K36/286(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京国仁堂医药科技发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 庄洪波 |
| 地址 | 100083北京市海淀区四道口路净土寺32号8号楼602室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京清亦华知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 罗文群 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种血府逐瘀软胶囊的制备方法，其特征在于该软胶囊中以1000粒为制备量时各组分的重量份额为： 红花132g 赤芍88g 当归132g 川芎66g 炒桃仁176g 牛膝132g 柴胡44g 麸炒枳壳88g 地黄132g 桔梗66g 甘草44g 制备方法包括以下步骤： (1)将原料洗净、切片后，按上述比例量取当归、川芎、红花、牛膝、赤芍和地黄，加入乙醇回流提取两次，第一次乙醇的加入量为药物总量的5～10倍，第二次乙醇的加入量为药物总量的3～8倍，回流温度为60～85℃，回流时间为1～2.5小时，收集两次提取液，过滤，滤渣备用，从滤液中减压回收乙醇后，将滤液在50～70℃下减压至-0.04Mpa，滤液浓缩成相对密度为1.18～1.31的清膏A； (2)将上述药渣与比例量的桃仁、枳壳、柴胡、桔梗和甘草，加水煎煮三次，第一次水的加入量为药物总量的8～12倍，煎煮1～2.5小时，第二次水的加入量为药物总量的8～10倍，煎煮1～2小时；第三次水的加入量为药物总量的6～10倍，煎煮1～2小时，收集三次煎液，过滤，在70℃下将滤液减压至-0.04Mpa，浓缩成相对密度为1.18～1.31清膏B； (3)将上述清膏A和清膏B分别在70℃下减压至-0.04Mpa，干燥成干膏，合并两种干膏，粉碎成80～800目细粉； (4)在上述干膏粉中加入辅料，加入的重量比为：干膏粉∶辅料＝1∶1.0～2.5，在25～45℃下充分混匀，过60-100目筛，在25～45℃充分搅拌条件下，灌封于软胶囊中。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种血府逐淤软胶囊的制备方法，属药物制备技术领域。其制备方法是首先按处方比例量取当归、川芎、红花、牛膝、赤芍和地黄，加入乙醇回流提取两次，过滤，减压浓缩成清膏A；将药渣与处方比例量的桃仁、枳壳、柴胡、桔梗和甘草，加水煎煮三次，收集三次煎液，过滤，减压浓缩成清膏B；将清膏A和清膏B干燥成干膏，粉碎成80～800目细粉；在干膏粉中加入辅料，灌封于软胶囊中。本发明方法的优点是：工艺稳定、科学、先进，对处方主要药材均进行了有效成分的提取和控制，生物利用度高。剂型可塑性强、弹性大，减少了血府逐淤汤剂、硬胶囊对肠胃的刺激。 |
| 国际公布 |
