| 公开(公告)号 | CN1935201A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200510021705.2 |
| 申请日期 | 2005.09.20 |
| 专利名称 | 附子提取物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/714(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;G01N21/25(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都中医药大学 |
| 发明(设计)人 | 彭 成;郭 力 |
| 地址 | 610075四川省成都市十二桥路37号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都虹桥专利事务所 |
| 代理人 | 李高峡 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种附子提取物，其特征在于：它是由附子Radix Aconiti Lateralis Preparata或其炮制品为原料制备而成的水或乙醇提取物，其中，提取物中含有双酯性生物碱，照异肟羟酸铁法测定，以乌头碱C34H47NO11计在0.04mg～0.75mg，含总生物碱，照溴甲酚绿法测定，以乌头碱C34H47NO11计在0.50～3.6mg。 |
| 摘要 | 一种附子提取物，它是由附子Radix Aconiti Lateralis Preparata及其炮制品为原料制备而成的提取物。本发明提供了该附子提取物的质量控制指标。本发明还提供了该附子提取物的制备方法和含有附子提取物的药物组合物。本发明药物解决了患者使用不便和安全性的问题，在质量上对不同炮制品进行了比较，明确了药效，解决了生附子在临床上使用的安全性问题，扩大了药源，节约了炮制成本，为临床提供了一种新的选择。 |
| 国际公布 |
