| 公开(公告)号 | CN1157407C |
| 公开(公告)日 | 2004.07.14 |
| 申请(专利)号 | CN95116323.X |
| 申请日期 | 1995.08.09 |
| 专利名称 | 人白细胞介素－6抑制剂 |
| 主分类号 | C07K14/54 |
| 分类号 | C07K14/54 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.8.10 US 288516 |
| 申请(专利权)人 | 美国拜尔公司 |
| 发明(设计)人 | D·E·彭扎;S·K·发里斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | 2004.07.14 |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种纯化的白细胞介素6抑制剂，其特征在于：A)从HL-60细胞系中获得的，B)按凝胶过滤层析法测定具有10000道尔顿到30000道尔顿的分子量，C)能抑制白细胞介素6依赖细胞系的白细胞介素6依赖的增殖，D)可结合并可从Cibrachrome Blue连接的树脂中洗脱下来，E)可结合并可从阴离子交换树脂中洗脱下来，和F)可结合并可从逆相树脂中洗脱下来。 |
| 摘要 | 一种先前从未介绍过的白细胞介素-6抑制活性物已经成功地从人体前髓细胞白血病细胞系HL-60中分离出来了。用戊二酰亚胺环己酮处理HL-60细胞防止在细胞上清液中出现抑制活性物。用胰蛋白酶孵化HL-60上清液可以摧毁活性物。上述观察指出抑制剂是一种蛋白质。膜和凝胶过滤分析指出蛋白质的分子量在10000到30000道尔顿之间。抑制剂可以利用染色配位体和逆向层析法从其它蛋白质中部分地分离出来。 |
| 国际公布 |
