| 公开(公告)号 | CN1554775A |
| 公开(公告)日 | 2004.12.15 |
| 申请(专利)号 | CN200310122907.7 |
| 申请日期 | 2003.12.24 |
| 专利名称 | 聚苯乙烯微球检测流行性感冒病毒核酸的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 陈 智;朱海红 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 赵杭丽;张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 聚苯乙烯微球检测流行性感冒病毒核酸的方法，其特征是：将流行性感冒病毒的特异性核酸探针交联在聚苯乙烯微球上，与被测标本反应后，再与荧光素标记的报告分子反应，通过荧光检测仪检测流行性感冒病毒的特异性核酸。SEQIDNO：1为根据甲型流感病毒的代表株A/PR/8/34(HON1)的片断4和片断5的序列分别设计和合成各3条探针的核酸序列，6条探针等量混合后标记微球体A：(A1)5’-TTTAAATAAAAAAGTTGATGATGGATTTCTGGACATTTGG-3’(A2)5’-ATGAATGCATGGAAAGTGTAAGAAATGGGACTTATGATTA-3’(A3)5’-GGCAATCAGTTTCTGGATGTGTTCTAATGGATCTTTGCAG-3’(A4)5’-ATGAAAGAATGTGCAACATTCTCAAAGGGAAATTTCAAAC-3’(A5)5’-TCATAAGGATGATGGAAAGTGCAAGACCAGAAGATGTGTC-3’(A6)5’-AAAAGGCAGCGAGCCCGATCGTGCCTTCCTTTGACATGAG-3’SEQIDNO：2为根据乙型流感病毒的代表株B/Lee/40的片断4和片断5的序列分别设计和合成各3条探针的核酸序列，6条探针等量混合后标记微球体B：(B1)5’-ATCAATACAGAGACGGCACCAGGAGGACCCTACAAGGTGG-3’(B2)5’-ATCCTCAAAAGTTCACCTCATCTGCCAATGGAGTAACCAC-3’(B3)5’-GCAAGTGGCAGGAGCAAGGTAATAAAAGGGTCCTTGCCTT-3’(B4)5’-TTTAAAAGAAGAGGTGAAAACAATGTACAAGACCACCATG-3’(B5)5’-GCCCTGTGTTTGCAGTAGAAAGACCTATTGCTCTAAGCAA-3’(B6)5’-GAGGGACACAGCAGAGGATTATGATGACCTCGATTATTAA-3’SEQIDNO：3为根据丙型流感病毒(InfluenzaCvirus)的代表株C/California/78株的片断7和C/Hyogo/1/83株的M蛋白的序列分别设计和合成各3条探针的核酸序列，6条探针等量混合后标记微球体C：(C1)5’-TCCAAATCCTTCACGTATGAGATTGAGCTATGCATTTGTT-3’(C2)5’-ATTGAAACAGGAATTAGAAAATGTTTCAGATGCATTAAAA-3’(C3)5’-GAGCCCAGCTCGATCCCTATTGGGAAATGAAACACCAGAT-3’(C4)5’-GCAAGCGACATGCTGAATAAAGCAACTTCTAGTTTGAAAA-3’(C5)5’-ACGAAATTGCTGGTATTACTGGCCTTGGAGAAGAAGCACT-3’(C6)5’-TATAATGAGACCCCACTTGGAAAAAGCAATAAAAGGAGTT-3’SEQIDNO：4为根据甲型流感病毒的代表株A/PR/8/34(HON1)的片断4和片断5的序列分别设计和合成各3条寡核酸的序列，等量混合后，标记上生物素。(A1R)5’-ACATATAATGCAGAATTGTTAGTTCTACTG-3’(A2R)5’-TCCCAAATATTCAGAAGAGTCAAAGTTGAA-3’(A3R)5’-TGCAGAATATGCATCTGAGATTAGAATTTC-3’(A4R)5’-TGCTGCACAAAAAGCAATGATGGATCAAGT-3’(A5R)5’-TTTCCAGGGGCGGGGAGTCTTCGAGCTCTC-3’(A6R)5’-TAATGAAGGATCTTATTTCTTCGGAGACAA-3’SEQIDNO：5为根据乙型流感病毒的代表株B/Lee/40的片断4和片断5的序列分别设计和合成各3条寡核酸寡核酸针，等量混合后，标记上生物素。(B1R)5’-GGACCTCAGGATCTTGCCCTAACGTTGCTA-3’(B2R)5’-ACATTATGTTTCTCAGATTGGTGGCTTCCC-3’(B3R)5’-TAATTGGTGAAGCAGATTGCCTCCACGAAA-3’(B4R)5’-GGGAGTGATGGTTTCAGTGGACTAAATCAC-3’(B5R)5’-GCAAGCTGTAAGAAGAATGCTGTCAATGAA-3’(B6R)5’-AGCAATAAAATAGACACTATGGCTGTGACT-3’SEQIDNO：6为根据丙型流感病毒的代表株C/California/78株的片断7和C/Hyogo/1/83株的M蛋白的序列分别设计和合成各3条寡核酸，等量混合后，标记上生物素。(C1R)5’-TTGTATTGCAGAAATACTAAGAAGATCTGT-3’(C2R)5’-GCGGATTCGTTATGGCTACCGATGAAATCT-3’(C3R)5’-ATTGACAAGACTGAAGCTTATATGCTCTCG-3’(C4R)5’-AATCAGAAGGAAGAGACATCAGAAAGCAAA-3’(C5R)5’-ATCTCTCCAAAGACAAACAGAAAGTTTGGC-3’(C6R)5’-GAAGGCAGAGTTGGAGAGATGGGACGAATG-3’ |
| 摘要 | 聚苯乙烯微球检测流行性感冒病毒核酸的方法，是将流行性感冒病毒(influenza virus)的特异性核酸探针交联在聚苯乙烯微球上，与被测标本反应后，再与荧光素标记的报告分子反应，通过荧光检测仪检测流行性感冒病毒的特异性核酸方法。本发明的检测方法结果精确、可靠、假阳性率低、快速，适用于临床检测流行性感冒病毒的核酸，以指导流行性感冒的预防和控制工作。 |
| 国际公布 |
