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一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法

公开(公告)号 CN1557963A  
公开(公告)日 2004.12.29  
申请(专利)号 CN200410023529.1  
申请日期 2004.01.15  
专利名称 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法  
主分类号 C12Q1/18  
分类号 C12Q1/18  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 国家海洋局第一海洋研究所  
发明(设计)人 田 黎;裴月湖;陈靠山  
地址 266061山东省青岛市高科院仙霞岭路6号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 青岛海昊知识产权事务所有限公司  
代理人 张中南  
国省代码 山东;37  
主权项 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法,1先将需要筛选的的细菌、放线菌、真菌(先离心去除菌丝体)发酵液用0.22μm无菌滤膜过滤得无细胞滤液;2再将10ml茄交链孢霉孢子悬浮液,以每孔50μl的量加入到96孔板的各孔中;3分别在96孔板的第一行加入各筛选菌株的无细胞滤液50μL,每列从第一行开始依次倍半稀释到最后1孔,对照列孔内加50μL无菌水;4置温箱中27℃培养2h;5在倒置显微镜下观察孢子萌发生长的形态,根据已有活性指标,判断筛选菌株是否有活性和活性强弱;依此选出活性强的菌株。  
摘要 一种筛选抗真菌抗肿瘤活性物质微生物菌株的新方法,先将需要筛选的的细菌、放线菌、真菌发酵液用0.22μm无菌滤膜过滤得无细胞滤液;再将10ml茄交链孢霉孢子悬浮液,以每孔50μl的量加入到96孔板的各孔中;分别在96孔板的第一行加入各筛选菌株的无细胞滤液50μL,每列从第一行开始依次倍半稀释到最后1孔,对照列孔内加50μL无菌水;置温箱中27℃培养2h;在倒置显微镜下观察孢子萌发生长的形态,根据已有的活性指标,判断筛选菌株是否有活性和活性强弱;依此选出活性强的菌株。本发明的筛选方法以茄交链孢霉菌作为指示菌。筛选所用的成本更低,更容易操作、观察,筛选速度更快。  
国际公布  
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