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控制细胞活性的新试剂

公开(公告)号 CN1195551C  
公开(公告)日 2005.04.06  
申请(专利)号 CN94192125.5  
申请日期 1994.03.18  
专利名称 控制细胞活性的新试剂  
主分类号 A61K47/48  
分类号 A61K47/48;C07K2/00;A61P3/04;A61P9/12;A61P29/00;A61P37/00  
分案原申请号  
优先权 1993.3.19 GB 9305735.4  
申请(专利权)人 斯佩伍德实验室有限公司;健康保护代理公司  
发明(设计)人 J·R·诺斯;K·A·福斯特  
地址 英国伦敦  
颁证日  
国际申请 PCT/GB1994/000558 1994.3.18  
进入国家日期 1995.11.16  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张元忠  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种通过控制由可再循环的膜泡将组成膜蛋白转运到细胞膜来控制细胞与其外环境相互作用的试剂,其中试剂包含连接到一起的三区B、T和E:其中:B区为结合区,它将试剂结合到细胞的结合点上,而该细胞可进行细胞摄粒作用以便结合到核内体中,其中B区不是梭状芽胞杆菌神经毒素的天然结合区,T区为易位区,它将E区从核内体内跨越核内体膜易位到细胞的胞液中,E区是具有Zn2+依赖型金属蛋白酶活性的梭状芽胞杆菌神经毒素轻链区或具有Zn2+依赖型金属蛋白酶活性的所述梭状芽胞杆菌神经毒素轻链区的片断;条件是该试剂不是具有Ibc-篦麻毒素B链结构的二硫键连接的复合物或具有Ibc-小麦胚芽凝集素结构的二硫键连接的复合物,其中Ibc通过用木瓜蛋白酶酶处理伤风毒素得到。  
摘要 本发明描述一种靶向控制哺乳动物细胞活性的新试剂,尤其是该试剂用于控制特定细胞与其外界环境的相互作用。该试剂可用作治疗各种疾病的药物。本发明试剂含有按下列方式连在一起的B、T和E三个区:区B-区T-区E,其中区B为结合区,它与进行摄粒作用产生核内体的细胞的结合部位相结合,T区为易位区,它将试剂(有或无结合点)从核内体跨越核内体膜易位到细胞的胞液中,E区为效应器区,它抑制RMVs转运IMPs到细胞表面的能力。  
国际公布 WO1994/021300 英 1994.9.29  
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