| 公开(公告)号 | CN1209464C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN97110914.1 |
| 申请日期 | 1997.04.18 |
| 专利名称 | 多脱氧核苷酸的合成方法 |
| 主分类号 | C12P19/34 |
| 分类号 | C12P19/34;C12N9/00;C12N15/52;C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.4.19 JP 122673/1996;1996.6.18 JP 156647/1996 |
| 申请(专利权)人 | 大幸药品株式会社 |
| 发明(设计)人 | 三浦孝典;绪方规男 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 段承恩 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种多脱氧核苷酸的合成方法，其特征在于，在没有模板以及引物两者的存在下，将含有脱氧核苷酸和蛋白质的反应液加热到20～90℃，使其反应0.5～24小时，使脱氧核苷酸聚合，其中所述脱氧核苷酸至少都含有脱氧腺苷5′-三磷酸(dATP)和脱氧胸腺嘧啶核苷5′-三磷酸(dTTP)，上述蛋白质是属于Thermococcus属的细菌的脱氧核苷酸聚合酶和/或属于Thermus属的细菌的脱氧核苷酸聚合酶。 |
| 摘要 | 本发明提供在没有模板和引物存在的条件下使耐热性的脱氧核苷酸聚合酶作用于脱氧核苷酸合成多脱氧核苷酸的合成方法；以这样得到的多脱氧核苷酸作探针筛选cDNA文库的筛选方法；以及将上述合成的DNA结合到含有生物细胞的基因的双链DNA的3′-OH末端，然后用它转化细胞，通过培养该细胞使DNA插入染色体DNA，使来自该基因的蛋白质表达的方法；染色体DNA的合成方法以及染色体的合成方法。还可提供创造天然不存在的DNA，再通过该基因创造新的蛋白质，提供新的生理的、药理的活性物质的手段。 |
| 国际公布 |
