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使用2-羟基-3-含氧酸合酶制备手性的芳族a-羟基酮的方法

公开(公告)号 CN1643154A  
公开(公告)日 2005.07.20  
申请(专利)号 CN03806402.2  
申请日期 2003.01.23  
专利名称 使用2-羟基-3-含酸合酶制备手性的芳族a-羟基酮的方法  
主分类号 C12P7/26  
分类号 C12P7/26;C12P7/24  
分案原申请号  
优先权 2002.1.24 IL 147823  
申请(专利权)人 内盖夫本格里昂大学  
发明(设计)人 D·M·奇普曼;Z·巴拉克;S·恩格尔;M·韦亚兹门斯基  
地址 以色列比尔雪瓦  
颁证日  
国际申请 PCT/IL2003/000057 2003.1.23  
进入国家日期 2004.09.20  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李连涛;刘冬  
国省代码 以色列;IL  
主权项 制备式(I)芳族α-羟基酮的方法,其中R是氢或C1-6烷基,Ar是芳基,其中所述的芳基任选地含有选自N、S和O的一个或更多个杂原子,它可任选地由稠合环构成,并且所述的烷基和芳基可任选地被1到3个选自C1-3烷基、C1-3烷氧基、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN和NR1R2的取代基取代,其中R1和R2可以独立地是,氢或者C1-4烷基,所述的C1-3烷基可以进一步被选自F、Cl、Br、I和OH的取代基取代,该方法包括在含有选自AHAS和TSAS的2-羟基-3-含氧酸合酶、硫胺素焦磷酸(TPP)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、金属离子和缓冲液的存在下,使式(II)的醛与式(III)的2-含氧酸反应,其中在(II)和式(III)中Ar和R具有式(I)定义的含意。  
摘要 描述了使用2-羟基-3-含氧酸合酶,如AHAS或TSAS,高产量地制备手性的芳族-羟基酮的生物转化方法。在这个方法中任选地取代的芳基醛和含氧酸反应以提供纯对映体,该对映体可在各种药物如(R)-苯乙酰基甲醇生产中用作合成子。  
国际公布 WO2003/062436 英 2003.7.31  
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