| 公开(公告)号 | CN1230444C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN99815618.3 |
| 申请日期 | 1999.11.16 |
| 专利名称 | 含有HIV细胞毒T淋巴细胞表位的HIV多肽或肽或其多聚核苷酸表达构建体的用途 |
| 主分类号 | C07K14/16 |
| 分类号 | C07K14/16;G01N33/569;G01N33/50 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.11.16 US 60/108,563;1999.1.8 US 60/115,175 |
| 申请(专利权)人 | 德克萨斯州立大学董事会 |
| 发明(设计)人 | J·K·萨斯特里;R·B·阿林豪斯;P·N·尼赫特 |
| 地址 | 美国得克萨斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-11-16 PCT/US1999/027185 |
| 进入国家日期 | 2001.07.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 含有HIV细胞毒T淋巴细胞表位的HIV多肽或肽，和/或包含编码这样的HIV多肽或肽的多聚核苷酸的表达构建体用于制备治疗HIV感染个体从而防止AIDS发展的药物的用途，其中所述HIV多肽或肽包含任意下列各组的序列：(a)YL(R/K)DQQLLGIWGC，YLKDQKFLGLWG，YLXDQQLLGLWG，YLXDQQLLGIWG，YLRDQQLLGLWG，YLESQQLLGLWG；(b)FLGFLGAAGSTMGAASLTLTVQARQ，FLGFLGAAGSTMGAASITLTVQARQ，FLGFLGAGSTMGAASXTLTVQARQ，IFLGFLGAAGSTMGAASLTLTVQARQ，FLGFLGAAGSTMGAAATALTVQARQ，FLGVLSAAGSTMGAASLTLTVQARQ，FLGFLGAAGSTMGAASXXLTVQARQ；(c)VYYGVPVWKEA，VYYGVPVWKDA，VYYGVPVWRDA，VYYGYPVWKEA，VYYGYPVWKDA，(d)LWDQSLKPCVKLT，LWDESLKPCVKLT，LWDQSLKPCVQMT，LWDXSLKPCVKLT；(e)SVITQACSKVSFE，SAITQACSKVSFE，SAITQACSKVTFE，STITQACSKVSWD，(f)STIKQACSKVNFD，SXIKQACSKVSFE；(g)TTLXQACSKVSFE，SAITQACSKVSFD，(h)GTGPCTNVSTVQC，GTGPCKNVSTVQC，GTGPCKNVSSVQC，(i)GTGPCHNVSTVQC，GTGLCXNITVVTC。上述序列中出现的符号“X”各自独立地表示与其同一组的其它序列中相对应的氨基酸的生物学功能等同的氨基酸，所述生物学功能等同的氨基酸相对被替代的氨基酸来说亲水性指数的变化在+/-2内，其中所述HIV多肽或肽是包含任意所述序列的11至25个残基的合成肽。 |
| 摘要 | 本发明公开了诊断、预防和治疗AIDS，包括确定一个体是否显示HLA-Cw7限制性的CTL反应。一些方法涉及HLA-Cw7作为长期无进展和对治疗有反应的遗传标记的用途。诊断方法包括在HIV未感染个体中预测长期无进展的方法。预防和治疗方法包含确定一个体是否显示或能够显示HLA-Cw7限制性CTL反应。如果必要它们还包含诱导该反应的方式。更进一步，一些方法包括给予一种或多种HIV多肽或肽或编码它们的多聚核苷酸，作为预防发展成AIDS的治疗。 |
| 国际公布 | 2000-05-25 WO2000/029008 英 |
