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聚明胶肽注射液的制备方法

公开(公告)号 CN1233412C  
公开(公告)日 2005.12.28  
申请(专利)号 CN02115961.0  
申请日期 2002.06.13  
专利名称 聚明胶肽注射液的制备方法  
主分类号 A61K38/02  
分类号 A61K38/02;A61P7/06  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 董道维  
发明(设计)人 董道维  
地址 430030湖北省武汉市硚口宝丰路1号商务大楼17楼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 武汉开元专利代理有限责任公司  
代理人 俞 鸿  
国省代码 湖北;42  
主权项 聚明胶肽注射液的制备方法,其特征方法步骤为:溶胶:用注射用热水溶解牛骨猪骨或其他明胶;2、热降解:调牛骨、猪骨或其他明胶水溶液PH值在5.0~6.0之间,升温至110℃~125℃,维持这一温度,测量相对粘度,至相对粘度达到2.0~2.5时,停止加热,快速冷却至30~37℃;3、交联:降解液调PH值至6.5~7.5,维持温度25~35℃,加入明胶蛋白含量为0.7~1.2%的交联剂,搅拌交联1~3小时;4、加入电解质:调PH值7.4~7.6,加入氯化钠氯化钾和氯化钙电解质,使电解质完全溶解;5、吸附澄清:加入活化后的0.1~1%硅藻土,边加入边搅拌,升温至115℃并保温,密封反应釜,降温冷却至35℃,静置;6、将上述静置后的液体用无菌虹吸转到无菌容器中,加入活化后的0.1~1%硅藻土与活性炭,检测并调PH7.0~7.6,搅拌吸附,然后经4级过滤,分装;7、灭菌;8、灯检包装。  
摘要 本发明公开了一种聚明胶肽注射液的制备方法。它是以牛骨、猪骨或其他明胶通过溶胶、热降解、交联、加电解质、吸附澄清、过滤制备而成。能很好地控制降解条件,易工业化大生产;交联剂对人体无毒副作用,反应条件能很好的控制;通过分级过滤,能很好分离所需的交联球状分子,并能将分子量控制在有效的范围内,生产合格率高,能很好地控制产品质量。  
国际公布  
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