| 公开(公告)号 | CN1247790C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN99814950.0 |
| 申请日期 | 1999.12.22 |
| 专利名称 | 生产抗坏血酸中间体的方法 |
| 主分类号 | C12P7/58(2006.01)I |
| 分类号 | C12P7/58(2006.01)I;C12P7/60(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.12.22 US 09/218,700 |
| 申请(专利权)人 | 金克克国际有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·G·波士顿;B·A·斯万森 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-12-22 PCT/US1999/030918 |
| 进入国家日期 | 2001.06.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种由碳源非发酵生产2-酮基-L-古洛糖酸的方法，包括任意顺序的以下步骤：a)通过葡萄糖脱氢酶(GDH)将碳源酶促氧化成葡糖酸；b)通过葡糖酸脱氢酶(GADH)将葡糖酸酶促氧化成2-酮基-D-葡糖酸(2-KDG)；c)通过2-酮基-D-葡糖酸脱氢酶(KDGDH)将2-KDG酶促氧化成2，5-DKG；和d)通过2，5-DKG还原酶(2，5-DKGR)将2，5-二酮基-D-葡糖酸(2，5-DKG)酶促还原成2-KLG，其中(i)所述碳源是一种6碳糖，6碳糖的组合，6碳糖酸或其能被转变成KDG，DKG或KLG的酶促衍生物，(ii)GDH需要氧化形式的酶促辅因子，2，5-DKGR需要还原形式的所述酶促辅因子，氧化形式的辅因子和还原形式的辅因子在氧化步骤(a)和还原步骤(d)之间再循环，和(iii)所述方法在包含肠杆菌科宿主细胞的环境中进行，所述肠杆菌科宿主细胞可以是存活的和/或非存活的。 |
| 摘要 | 本发明涉及非发酵生产ASA中间体、KDG、DKG和KLG的方法，以及辅因子再生的方法。本发明提供了含有编码用于本方法的酶的异源核酸的基因工程宿主细胞。 |
| 国际公布 | 2000-06-29 WO2000/037667 英 |
