| 公开(公告)号 | CN1786189A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410052531.1 |
| 申请日期 | 2004.12.07 |
| 专利名称 | 乙型肝炎病毒基因组耐药突变检测方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王伟毅;欧志英;何蕴韶;程 钢 |
| 地址 | 510070广东省广州市东山区先烈中路80号汇华商贸大厦2710室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 鉴定和区分临床血液样品中野生型和拉米夫定耐受突变型乙型肝炎病毒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供待检血清标本并从中常规提取DNA；(2)使用合成的特定寡核苷酸引物，分别对血清样品和对照样品DNA进行聚合酶链反应以扩增包含酪氨酸-甲硫氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)基序及其突变形式的靶DNA片段；(3)使被标记的靶DNA与特异性寡核苷酸探针杂交；(4)杂交膜经显色后，根据显色结果分析并判断乙型肝炎病毒拉米夫定耐药突变型病毒的存在及其相对量。 |
| 摘要 | 本发明涉及检测突变型乙型肝炎病毒的方法，特别是涉及使用DNA反向点杂交技术，快速准确地区分临床血液样品中野生型和拉米夫定耐受突变型乙型肝炎病毒的方法。本发明进一步涉及用于该临床检测的试剂盒。 |
| 国际公布 |
