| 公开(公告)号 | CN1264974C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN03118492.8 |
| 申请日期 | 2003.01.17 |
| 专利名称 | 白血病细胞诱导生成树突状细胞的培养基及其培养方法与应用 |
| 主分类号 | C12N5/10(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/10(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江西医学院 |
| 发明(设计)人 | 陈国安;袁利亚;肖希斌;高琳琳;戎吉平 |
| 地址 | 330006江西省南昌市八一大道603号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 江西省专利事务所 |
| 代理人 | 杨志宇 |
| 国省代码 | 江西;36 |
| 主权项 | 白血病细胞诱导生成树突状细胞的培养基，其特征在于：在IMDM培养基中加入5-15％的无血清培养基血清替代物和当归多糖，其中无血清培养基血清替代物主要由牛血清白蛋白，过氧化氢酶，人转铁蛋白，胆固醇，胰岛素组成。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种白血病细胞诱导生成树突状细胞DC的培养基及其培养方法与应用。本发明的技术方案是在常规的白血病细胞无血清培养基中加入当归多糖。当归多糖浓度为10-800ug/ml。当归多糖浓度为50-400ug/ml。当归多糖对造血细胞有促进作用，能诱导白血病细胞株K562分化，可促进免疫功能，增强单核巨噬细胞的吞噬功能，当归多糖在无血清条件下制备的DC激活T细胞作用比有血清制备强，同时，避免了加入血清可能带来的肝炎病毒、艾滋病病毒感染的可能。与不加当归多糖比较，加当归多糖组制备的DC，其抗原共刺激分子表达明显升高，制备时间只需3-5天，细胞活性比不加当归多糖组好。 |
| 国际公布 |
