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一种抗炎镇痛药物复方骨肽注射液的制备方法

公开(公告)号 CN1830485A  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200510051464.6  
申请日期 2005.03.08  
专利名称 一种抗炎镇痛药物复方骨肽注射液的制备方法  
主分类号 A61K38/02(2006.01)I  
分类号 A61K38/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 巴里莫尔制药(通化)有限公司  
发明(设计)人 郭智华  
地址 135000吉林省梅河口市北环路东段  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 吉林;22  
主权项 一种抗炎镇痛药物复方骨肽注射液的制备方法,所述的制备方法具体过程如下: 1)骨肽提取液的制备: A)经提取预处理的胎牛四肢骨,加注射用水热压提取,冷藏,调pH值碱沉,热处理、冷藏,离心除杂质,得上清液; B)上清液调pH值酸沉,热处理、冷藏,离心除杂质,再调pH值至中性,热处理、冷藏,离心除杂质,得上清液; C)上清液超滤,得滤液,为骨肽提取液; 2)全蝎提取液的制备: A)经提取预处理的全蝎,加注射用水匀浆,调pH值酸沉,热处理、冷藏,离心除杂质,调pH值碱沉,冷藏,再调pH值至中性,加活性炭,加热,脱炭,冷藏; B)将冷藏液用水浴加热,超滤,得超滤液,为全蝎提取液; 3)将上述骨肽提取液与全蝎提取液混合均匀,定容,调pH值,中间产品检验合格后,将药液经终端过滤,避光条件下充氮灌装,灭菌、灯检、包装,即得成品复方骨肽注射液。  
摘要 本发明公开了一种抗炎镇痛药物复方骨肽注射液的制备方法。本方法将全蝎、胎牛四肢骨分别经热压提取,并经碱沉、酸沉、热处理、冷藏及超滤技术处理,最后配制,充氮灌装、灭菌、灯检包装后,制成复方骨肽小容量注射剂成品。本品工艺过程中全蝎、胎牛四肢骨经碱沉、酸沉、热处理、冷藏及超滤技术处理,并有避光、充氮保护,确保了无效成份被完全去除,使制成的制剂稳定性好,刺激性小,澄明度改善,可静脉滴注。本品具有抗炎镇痛作用,用于治疗风湿、内风湿性关节炎;促进骨细胞生长和骨新生,用于骨折和骨科手术后骨愈合;增加成骨细胞的衍化和增殖,抑制破骨细胞的吸收,治疗和预防骨质疏松;治疗颈椎病及骨关节退行性病变,疗效稳定。  
国际公布  
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