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诊断和治疗有PTEN突变及其信号系统异常的癌症的方法

公开(公告)号 CN1858245A  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN200510072431.X  
申请日期 2005.05.05  
专利名称 诊断和治疗有PTEN突变及其信号系统异常的癌症的方法  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 陈德桂  
发明(设计)人 陈德桂  
地址 362100福建省惠安县县城建设南路南阳小区11(305)  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 福建;35  
主权项 鉴定肿瘤是否有PTEN的突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断方法,这个方法是:测定一个样品里一组含有12个基因或12个基因中的一个或几个组成的的基因组的表达产物包括核糖核酸(mRNA)或蛋白质的浓度,用这个或这些基因组的浓度对病人的癌症进行PTEN的突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性分子诊断;浓度的测定可以用核糖核酸杂交法(如基因芯片,Northern Blot,In situ hydridization等),聚合酶反应法(如RCA,PCR等),蛋白质杂交法(ELISA,RIA,Western blot,ICH,IHC)等;这12个基因分别是:胰岛素生长激素结合蛋白2(Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP2)(独一基因号码(UniGene No.)Hs.438102),Cyclin-dependent kinase-like1(CDC2-related kinase)(CDKL1)(独一基因号码Hs.280881),TUA8 Cru-du-chatregion mRNA(独一号码Hs.27621),Dual specificity phosphatase 10(DUSP10)(独一基因号码Hs.497822),Neuralized-like(NEURL)(独一基因号码Hs.549085),Regulator of G-protein signalling 1(RGS 1)(独一基因号码Hs.75256),Epidermodysplasia verruciformis 1(EVER1)(独一基因号码Hs.16165),Tubulin,gamma complex associated protein 2(TUBGCP2)(独一基因号码Hs.523370),Adenosine monophosphate deaminase(isoform E)(AMPD3)(独一基因号码Hs.501890),PFTAIRE protein kinase 1(PFTK1)(独一基因号码Hs.430742),Pleckstrin homology,Sec7 and coiled-coil domains 1(cytohesin1)(PSCD1)(独一基因号码Hs.191215);特别是用胰岛素类生长激素结合蛋白2(IGFBP2)的核糖核酸或蛋白质的浓度可以对病人的癌症进行PTEN的突变及其调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断;诊断所用的样品可以是正常组织或细胞,癌症组织或细胞,血液,血清,或其他身体组织液,样品可以是一种或几种的混合;可被鉴定的癌症包括前列腺癌,胶质癌(glioblastoma),乳腺癌,子宫癌,癌,皮肤癌,膀胱癌,血癌等。  
摘要 这个技术发明是有关用一组含有12个基因或12个基因中的一个或几个组成的基因组的表达产物包括核糖核酸(mRNA)和蛋白质水平对癌症进行肿瘤抑制因子PTEN的突变和由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的分子诊断,对癌症严重性和癌症病人存活时间的预测,以及用于筛选和鉴定针对PTEN的突变和由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的药物的生物药效的方法。这个技术发明还建立了这12个基因和它们的表达产物包括核糖核酸和蛋白质可以作为有PTEN突变或有由PTEN调控的信号传递系统的异常活性的肿瘤的治疗靶点。  
国际公布  
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