| 公开(公告)号 | CN1919336A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200510029013.2 |
| 申请日期 | 2005.08.23 |
| 专利名称 | 一种高活性长效PEG-干扰素位置异构体混合药物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海欣百诺生物科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王英明;朱化星;蔡丽君;毛 佳 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区蔡伦路720号1号楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 深圳中一专利商标事务所 |
| 代理人 | 张全文 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种高活性长效PEG-干扰素(IFN)位置异构体混合药物的制备方法，其特征是所述方法至少包括如下步骤： (a)所述干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合； (b)与溶液中的NHS-PEG反应，NHS-PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3-10倍； (c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用弱大分子结合物分离PEG-IFN结合物；以及， (d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。 |
| 摘要 | 本发明属于生物医学领域，涉及一种高活性的PEG-干扰素(Interferon，IFN)位置异构体混合药物的制作方法，通过本发明制作方法制作的PEG-IFN具有相对较高的生物学活性。该方法包括至少以下步骤：(a)干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合；(b)与溶液中的NHS-PEG反应，NHS-PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3-10倍；(c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用阳离子交换树脂分离PEG-IFN结合物；以及，(d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。 |
| 国际公布 |
