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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:六氢哒嗪三羧酸酯的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

六氢哒嗪三羧酸酯的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 大连绿源药业有限责任公司/陈荣业;李成斌
公开(公告)号 CN1654458A  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN200410004310.7  
申请日期 2004.02.13  
专利名称 六氢哒嗪三羧酸酯的制备方法  
主分类号 C07D237/04  
分类号 C07D237/04  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 大连绿源药业有限责任公司  
发明(设计)人 陈荣业;李成斌  
地址 116105辽宁省大连市登沙河经济开发区  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司  
代理人 梁兴龙;王达佐  
国省代码 辽宁;21  
主权项 一种制备如下通式(I)所示的六氢哒嗪三羧酸酯的方法:所述方法包括使如下通式(II)所示的2,5-二卤代戊酸酯在醇镁和氢化钠存在下与通式(III)所示的肼衍生物反应的步骤:CH2X-CH2-CH2-CHX-COOR1(II)R2OCONH-NHCOOR2(III)其中通式(I)中R1是C1-6烷基,R2是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、取代的苯基、烯丙基、苄基或苯基部分被取代的苄基;其中通式(II)中X是Br或Cl,R1按如上所定义的;其中通式(III)中R2按如上所定义的。  
摘要 本发明公开一种制备如下通式(I)所示的六氢哒嗪三羧酸酯的方法:该方法包括使如右通式(II)所示的2,5-二卤代戊酸酯在醇镁和氢化钠存在下与通式(III)所示的肼衍生物反应的步骤,其中通式(I)中R1是C1-6烷基,R2是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、取代的苯基、烯丙基、苄基或苯基部分被取代的苄基;其中通式(II)中X是Br或Cl,R1按如上所定义的;其中通式(III)中R2按如上所定义的。本发明的通式(I)化合物对于制备药物活性分子是非常重要的中间体。  
国际公布  
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