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口腔崩解片及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 维塔科学有限公司/J·西加多弗兰
公开(公告)号 CN1658838A  
公开(公告)日 2005.08.24  
申请(专利)号 CN03813525.6  
申请日期 2003.06.04  
专利名称 口腔崩解片及其制备方法  
主分类号 A61K9/00  
分类号 A61K9/00;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/36  
分案原申请号  
优先权 2002.6.10 ES P-200201440  
申请(专利权)人 维塔科学有限公司  
发明(设计)人 J·西加多弗兰  
地址 西班牙圣琼戴斯比  
颁证日  
国际申请 PCT/IB2003/002446 2003.6.4  
进入国家日期 2004.12.10  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 西班牙;ES  
主权项 在小于30秒的时间内在口腔中迅速崩解的口服给药的片剂,包含:i)比例为至少59.5%的喷雾干燥的甘露醇;ii)比例低于或等于10%的细粉形式的活性成分,其中至少90%重量的活性成分具有低于100μm的粒度;iii)比例为10至18%平均粒度为约50μm的微晶纤维素,其中至少99%重量的微晶纤维素具有低于250μm的粒度;iv)比例为1至4%的交联羧甲基纤维素钠;和v)比例为0.5至2%重量的润滑剂,其中,除非特别说明,否则所有的百分比都表示片剂总重量的重量。  
摘要 该片剂包含:至少59.5%喷雾干燥的甘露醇;低于或等于10%的活性成分,其中至少90重量%的活性成分具有低于100μm的粒度;10-18%平均粒度为50μm的微晶纤维素,其中至少99重量%的微晶纤维素具有低于250μm的粒度;1-4%的交联羧甲基纤维素钠;和0.5-2%的润滑剂;其中,除非特别说明,否则百分比是以片剂总重量的重量百分比表示的。还涉及一种方法,其包括:将除润滑剂外的成分筛分和混合;将所有的成分混合;和将最后的混合物直接压缩。本发明的片剂具有更低的崩解时间以及在崩解后在舌头上有良好的感觉,并且克服了对包装和转运操作机械阻力不足的问题。  
国际公布 WO2003/103629 英 2003.12.18  
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