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三尖杉烷衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 斯特进制药公司/J-P·罗宾;J·罗宾;S·卡夫里奥;;L·查维阿特;S·查邦尼尔;R·达尔;;G·杜加迪恩;F·弗尼尔;C·吉莱特;;L·吉洛迪尔;L·默维莱克;S·波托特;;S·罗奥德
公开(公告)号 CN1220692C  
公开(公告)日 2005.09.28  
申请(专利)号 CN99806044.5  
申请日期 1999.03.17  
专利名称 三尖杉烷衍生物的制备方法  
主分类号 C07D491/20  
分类号 C07D491/20;A61K31/50;C07D453/04;C07D309/08;C07D303/48;C07D305/08;C07C57/13;C07D493/10;//(C07D491/20317:00,223:00,209:00)(C07D493/10331:00,307:00)  
分案原申请号  
优先权 1998.3.20 FR 98/03492  
申请(专利权)人 斯特进制药公司  
发明(设计)人 J-P·罗宾;J·罗宾;S·卡夫里奥;;L·查维阿特;S·查邦尼尔;R·达尔;;G·杜加迪恩;F·弗尼尔;C·吉莱特;;L·吉洛迪尔;L·默维莱克;S·波托特;;S·罗奥德  
地址 瑞士日内瓦  
颁证日  
国际申请 PCT/IB1999/000491 1999.3.17  
进入国家日期 2000.11.10  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈文平  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种下式的带侧链的三尖杉烷和/或其盐的制备方法Ω-CO-O-CTX其中Ω是表示链末端部分的基团,-CO-是与三尖杉烷相连的酯基的羰基;Ω-CO-基是相应于:-下式的取代的杂环烷:其中n是0-8的数;Z是氧或硫杂原子,或NH;R5是氢;烷基、CH2COOCH3、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、带有一个前述基团的氧醚;R6和R8独立地是氢;烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基,R6和R8可以被包括在一个环中;带有一个前述基团的氧醚;或-下式的线性链烯:其中m是1-8的数;Z、R5、R6和R8定义如上,或-下式的基团:其中n、R5、R6和R8定义如上;Z和Q2独立地是氧、NH或硫杂原子;Q1是碳、或硅原子;R9和R10独立地是氢、烷氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基;R9和/或R10可以不存在或者一起构成一个杂原子和/或与Q1构成一个多价键,R9和R11可以不存在或者在带有它们的两个碳原子之间构成一个多价键;并且R11是氢、芳基羰基、烷氧羰基、芳氧羰基或烷基羰基;其中-O-CTX是下式的三尖杉烷残基或其盐:上述的两个基团-Ω和-CTX通过酯键-CO-O-结合;所述方法包括将下列化合物:-通式Ω-CO-OH的羧酸或其盐;或-通式Ω-CO-A的活化形式的酸或其盐,其中Ω-CO具有下式结构:其中n、Z、R5、R6和R8定义如上;或其中Ω-CO具有下式结构:其中m是1-8的数,Z、R5、R6和R8定义如上;或其中Ω-CO具有下式的结构:其中n、Z、Q1、Q2、R5、R6、R8、R9、R10和R11定义如上;或Ω-CO-A表示:-下式的环形酸酐:其中n、R6和R8定义如上;与-带有羟基的式H-O-CTX的三尖杉烷或其盐,其中CTX定义如上;或-式M-O-CTX的金属醇盐,其中CTX定义如上并且M是一种金属;或-其羟基是活化形式的式Y-O-CTX,其中-O-CTX定义如上并且Y是一种通过Y-和-O-CTX之间的裂解可使氧原子上产生负电荷或通过Y-O-和-CTX之间的裂解产生碳阳离子的离去基团;反应,以形成所述带侧链的三尖杉烷和/或其盐。  
摘要 本发明涉及不对称半合成三尖杉酯碱及其类似物的新方法,所述目的产物是用于化疗的生物碱。该方法包括用侧链前体构成的酰化化合物直接酯化天然的三尖杉碱,所述前体的骨架和功能化是预先合成好的。  
国际公布 WO1999/048894 英 1999.9.30  
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