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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:间质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

间质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 艾博特公司/M·L·库尔丁;戴瑜嘉;S·K·戴维森;;H·R·海曼;J·H·霍尔梅斯;;M·R·米歇利德斯;D·H·斯坦曼
公开(公告)号 CN1222519C  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN00803237.8  
申请日期 2000.01.27  
专利名称 间质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂  
主分类号 C07D317/28  
分类号 C07D317/28;C07D307/14;C07D207/48;C07D207/09;C07D263/04;A61K31/335;A61P35/04  
分案原申请号  
优先权 1999.1.27 US 09/239087  
申请(专利权)人 艾博特公司  
发明(设计)人 M·L·库尔丁;戴瑜嘉;S·K·戴维森;;H·R·海曼;J·H·霍尔梅斯;;M·R·米歇利德斯;D·H·斯坦曼  
地址 美国伊利诺伊州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2000/002038 2000.1.27  
进入国家日期 2001.07.27  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 周慧敏;王其灏  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)化合物或其可药用盐,其中W1选自下列一组基团(1)-O-,(2)-CH2O-,和(3)-CH2-;其中每一基团划向左手端的是与含有R1和R2的碳原子连接的一端,划向右手端的是与含有R3和R4的碳原子连接的一端;X选自下列一组基团(1)-O-,和(2)-N(R7)-,其中R7选自下列一组基团(a)氢,(b)C1-烷基,和(c)-SO2-C1烷基;R1和R2独立地选自下列一组基团(1)氢,和(2)C1-烷基,R3和R4独立地选自下列一组基团(1)氢,和(2)C1-烷基,或者R3和R4一起成为氧代基;R5和R6为氢;Y1选自下列一组基团(1)共价键,和(2)-O-;Ar为未取代的或被独立选自下列的一、二或三个取代基取代的苯基:(a)C1-烷基,(b)未取代的或被C1烷氧基取代的C1-C2-烷氧基,(h)卤素,(i)C1-全氟烷基,和(t)C1-全氟烷氧基。  
摘要 式(I)化合物是间质金属蛋白酶抑制剂。本发明还公开了间质金属蛋白酶抑制组合物,以及在哺乳动物中抑制间质金属蛋白酶的方法。  
国际公布 WO2000/044739 英 2000.8.3  
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