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微粒化依普隆组合物

医药数据库中心 药学论坛 G·D·西尔公司/S·S·托萨;R·D·戈卡莱;D·S·托尔伯特
公开(公告)号 CN1230179C  
公开(公告)日 2005.12.07  
申请(专利)号 CN99814110.0  
申请日期 1999.12.08  
专利名称 微粒化依普隆组合物  
主分类号 A61K31/585  
分类号 A61K31/585;A61P9/12;A61P9/00;A61P9/04;A61P7/10  
分案原申请号  
优先权 1998.12.9 US 60/111,646  
申请(专利权)人 G·D·西尔公司  
发明(设计)人 S·S·托萨;R·D·戈卡莱;D·S·托尔伯特  
地址 美国伊利诺斯州  
颁证日  
国际申请 1999-12-08 PCT/US1999/029136  
进入国家日期 2001.06.05  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 彭益群;沙 捷  
国省代码 美国;US  
主权项 一种在指示醛甾酮受体阻断剂给药时使用的药物组合物,含有10mg-1000mg的D90粒度为25-400微米的依普隆和药用可接受的载体材料。  
摘要 本发明涉及用作醛甾酮受体阻断剂的口服药物组合物,含有量为约10mg-约1000mg的活性剂微粒化依普隆以及一种或多种载体材料。  
国际公布 2000-06-15 WO2000/033847 英  
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