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苯并咪唑型化合物的改进制备方法

医药数据库中心 药学论坛 詹森药业有限公司/R·L·M·布罗克斯;D·德斯梅勒;S·M·H·罗伊尔斯
公开(公告)号 CN1235899C  
公开(公告)日 2006.01.11  
申请(专利)号 CN02813961.5  
申请日期 2002.07.09  
专利名称 苯并咪唑型化合物的改进制备方法  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.16 EP 01202696.9  
申请(专利权)人 詹森药业有限公司  
发明(设计)人 R·L·M·布罗克斯;D·德斯梅勒;S·M·H·罗伊尔斯  
地址 比利时比尔斯特恩豪特斯路30号  
颁证日  
国际申请 2002-07-09 PCT/EP2002/007693  
进入国家日期 2004.01.12  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;马崇德  
国省代码 比利时;BE  
主权项 一种制备通式(I)的苯并咪唑型化合物的改进方法,其中R1和R2彼此相同或不相同地选自氢、甲氧基或二氟甲氧基,R3、R4和R5彼此相同或不相同地选自氢、甲基、甲氧基、甲氧基丙氧基或三氟乙氧基,其特征在于包括以下步骤a)通式(II)的化合物在合适的溶剂中与氧化剂反应,其中所述氧化剂选自间氯过氧苯甲酸、单过氧邻苯二甲酸盐、过氧化氢、2-氢过氧六氟-2-丙醇、臭氧、过一硫酸盐、叔丁基过氧化氢、次氯酸盐、2-硝基苯亚硫酰氯/超氧化钾、N-磺酰氧氮杂环丙烷、或过氧化苯甲酰,b)用pH为9.50-12.00的碱性水溶液萃取反应混合物,然后除去水层,c)用pH为13.00或更高的碱性水溶液萃取前面步骤得到的有机层,然后除去有机层,d)从前面步骤中得到的水层中分离式(I)的化合物。  
摘要 本发明涉及一种制备通式(I)的苯并咪唑型质子泵抑制剂,例如雷贝拉唑奥美拉唑泮托拉唑兰索拉唑和esomeprazole,的改进方法。包括:氧化相应的硫化物,接着在控制的pH范围内用碱性水溶液萃取砜副产物。  
国际公布 2003-01-30 WO2003/008406 英  
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