| 公开(公告)号 | CN1237056C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN02157735.8 |
| 申请日期 | 2002.12.25 |
| 专利名称 | 噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D263/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/20(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨玉社;崔英杰;嵇汝运;陈凯先 |
| 地址 | 200031上海市太原路294号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 楼仙英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 如下式(I)所示噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐：式中R表示其中R1＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；其中，“烷基”表示碳原子数为1-4个的烷基，“芳基”表示6-14个碳原子的芳基，“芳香杂环基”表示含有1-4个选自氧原子、氮原子或硫原子的杂原子的五元或六元杂芳基，“可被取代的烷基”、“可被取代的芳基”和“可被取代的芳香杂环基”分别表示上述“烷基”、“芳基”和“芳香杂环基”可任选地被选自卤原子、烷基、烷氧基、酰氧基、-OH，-NH2，-NO2，-NHAc的基团取代。 |
| 摘要 | 本发明提供如下式(I)所示噁唑烷酮类化合物及其盐：∴式中R表示∴或-NR2R3，其中R1＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，可被取代的氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；R2＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香杂环甲酰基；R3＝H或烷基。本发明还提供此类化合物的制备方法及在制备治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染的药物上的应用。 |
| 国际公布 |
