取代五元氮杂环类化合物及其预防和治疗神经退行性疾病的用途
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公开(公告)号
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CN1240691C
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公开(公告)日
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2006.02.08
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申请(专利)号
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CN01142743.4
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申请日期
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2001.12.06
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专利名称
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取代五元氮杂环类化合物及其预防和治疗神经退行性疾病的用途
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主分类号
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C07D277/04(2006.01)I
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分类号
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C07D277/04(2006.01)I;C07D277/06(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D207/04(2006.01)I;C07D263/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
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发明(设计)人
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李 松;赵丽琴;王莉莉;沈倍奋;恽榴红
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地址
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100850北京市海淀区太平路27号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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唐伟杰
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国省代码
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北京;11
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主权项
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式(I)化合物或其可药用盐或水合物：式中：X是CH2，O，S，SO，SO2或NR5，这里R5是氢或C1～C4烷基，Y是O或S，Z是CH2，O或NR6，这里R6是氢或C1～C6烷基，V和W独立选自CH2，O，S或NR7，这里R7是氢或甲基；在一个化合物中，V和W可以相同，也可以不同，R1和R2独立选自氢，C1～C3烷基或C2～C3烯基；在一个化合物中，R1和R2可以相同或不同，但必须至少保证其中一个非氢原子，R3是C1～C8直链或支链烷基，C2～C8直链或支链烯基，C3～C8环烷基，C5～C7环烯基，或Ar1，这里的烷基或烯基链上可无取代，也可被下面的一个或多个基团所取代：C3～C8环烷基，C5～C7环烯基或Ar2，R4是C1～C10直链或支链烷基，或C2～C10直链或支链烯基，这里的烷基或烯基链上可无取代，也可被下面的一个或多个基团所取代：C3～C8环烷基，C5～C7环烯基或Ar2；此外，这里的烷基或烯基链中的部分C原子可被O或N取代，Ar1和Ar2独立选自芳香碳环或杂环，这里环的数目可以是单环，双环或三环；其中每个环的大小由5～6个元素组成，杂环中包含1～6个选自下面的杂原子：O，S，N；环上可无取代，也可被1～3个选自下面的取代基所取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直链或支链烷基，C2～C6直链或支链烯基，C1～C4烷氧基，C2～C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基。
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摘要
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本发明涉及具有神经调节作用通式为I的取代五元氮杂环类化合物或其可药用盐或水合物，式中各基团的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这些药用组合物作为FK506结合蛋白酶活性抑制剂在预防或治疗神经退行性疾病及其它由神经损伤或相关疾病引起的神经紊乱病症方面的用途。
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国际公布
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