| 公开(公告)号 | CN1955182A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200610162579.7 |
| 申请日期 | 2003.10.21 |
| 专利名称 | 嘌呤化合物及其作为大麻素受体配体的用途 |
| 主分类号 | C07D473/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D473/30(2006.01)I;C07D473/34(2006.01)I;C07D473/40(2006.01)I;C07D239/48(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 200380102219.2 |
| 优先权 | 2002.10.28 US 60/421,874 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | D·A·戈里菲斯 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(1b)化合物 其中A和B各自独立地是被1至3个取代基取代的苯基，所述取代基独立地选自卤素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、卤素取代的(C1-C4)烷基和氰基；并且 R1是氢、(C1-C4)烷基、卤素取代的(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基。 |
| 摘要 | 本文描述了用作大麻素受体配体的式(I)化合物和它们用于治疗动物与大麻素受体介导作用有关的疾病的用途。 |
| 国际公布 |
