公开(公告)号 | CN1266148C |
公开(公告)日 | 2006.07.26 |
申请(专利)号 | CN02809355.0 |
申请日期 | 2002.03.04 |
专利名称 | 制备2-吖丁啶酮衍生物的方法 |
主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2001.3.7 JP 63840/2001 |
申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
发明(设计)人 | 佐藤耕司;八木努;北川丰;市川茂;井村明弘 |
地址 | 日本东京中央区 |
颁证日 | |
国际申请 | 2002-03-04 PCT/JP2002/001969 |
进入国家日期 | 2003.11.03 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 郭广迅 |
国省代码 | 日本;JP |
主权项 | 一种式(II)表示的化合物的制备方法,式中,R1表示3-氟-2-吡啶基;R2表示4-甲氧基苯基;R3表示甲基;其包括:使用含水乙醇作为反应溶剂,并用固定于陶瓷上的来源于假单胞菌属(Pseudomonas)的脂酶处理式(I)表示的化合物:式中,R1、R2、R3各自如上所定义。 |
摘要 | 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法,所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中,R1、R2和R3分别为特定的取代基),并涉及新型的化合物(II)。本发明的方法可。 |
国际公布 | 2002-09-12 WO2002/070512 日 |