| 公开(公告)号 | CN1267423C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN01818747.1 |
| 申请日期 | 2001.11.05 |
| 专利名称 | 作为IP拮抗剂的取代的2-苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D233/50(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/50(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.14 US 60/248,888 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·贾汉吉尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-05 PCT/EP2001/012776 |
| 进入国家日期 | 2003.05.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(I)的化合物、其单个立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，其中，R1是萘基或苯基，任选被一个、两个或三个取代基取代，所述取代基独立地选自烷氧基、苯基、苯氧基、苯基烷氧基、卤素、亚乙二氧基或任选被取代的杂环基；R2是氢；A是-C(O)-(CH2)2-；“任选被取代的杂环基”为任选被烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基或烷基磺酰基取代的吗啉基或哌嗪基；“烷基”指具有1-6个碳原子的仅由碳和氢组成的单价直链或支链饱和烃基；“烷氧基”指ORb，其中Rb为烷基；且“卤素”为氟或氯。 |
| 摘要 | 本发明涉及通常是前列腺素I2(IP)受体调节剂、尤其是IP受体拮抗剂的通式(I)化合物、其单个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、其可用药盐或溶剂化物，其中，A、R1和R2如说明书定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备方法和其用于治疗与疼痛、炎症、泌尿道病症、呼吸病症、水肿形成或低血压血管疾病有关的疾病的用途。 |
| 国际公布 | 2002-05-23 WO2002/040453 英 |
