公开(公告)号 | CN1281601C |
公开(公告)日 | 2006.10.25 |
申请(专利)号 | CN02826040.6 |
申请日期 | 2002.12.27 |
专利名称 | 作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的联吡啶衍生物 |
主分类号 | C07D401/02(2006.01)I |
分类号 | C07D401/02(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2001.12.28 KR 2001/86708 |
申请(专利权)人 | CJ株式会社 |
发明(设计)人 | 赵日焕;林智雄;卢智英;金钟勋;朴相旭;柳炯喆;金济鹤;金钟镐;王昭英;金达铉 |
地址 | 韩国首尔 |
颁证日 | |
国际申请 | 2002-12-27 PCT/KR2002/002446 |
进入国家日期 | 2004.06.24 |
专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
代理人 | 丁香兰 |
国省代码 | 韩国;KR |
主权项 | 式1联吡啶衍生物及它的可药用盐和旋光异构体,所述式1是:式1其中,R为氢;C1-C6烷基,其未被取代或具有卤素或羟基作为取代基;C3-C7环烷基;C1-C5链烯基,其未被取代或具有C1-C3烷基作为取代基;C1-C3烷氧基-C1-C5烷基;或芳基-C1-C5烷基。 |
摘要 | 本发明涉及作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的结构式(1)新型联吡啶衍生物及它的可药用盐和旋光异构体及其制备方法,其中,R如说明书所定义。 |
国际公布 | 2003-07-10 WO2003/055874 英 |