一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用
|
公开(公告)号
|
CN1319956C
|
|
公开(公告)日
|
2007.06.06
|
|
申请(专利)号
|
CN03146838.1
|
|
申请日期
|
2003.09.12
|
|
专利名称
|
一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用
|
|
主分类号
|
C07D277/34(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07D277/34(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
|
|
申请(专利权)人
|
深圳市海粤门生物科技开发有限公司
|
|
发明(设计)人
|
鲁先治;宁志强;胡伟明
|
|
地址
|
518000广东省深圳市南山区科技园清华大学研究院C301A，28号信箱
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
深圳市千纳专利代理有限公司
|
|
代理人
|
胡 坚
|
|
国省代码
|
广东;44
|
|
主权项
|
一种噻唑烷二酮的衍生物，其特征在于，该化合物的结构通式如下所示：其中X、Y分别为C；L、M分别为O；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11分别为H或烷基；Alk为C1-6烷撑；Ar为苯环。
|
|
摘要
|
本发明公开了一种PPARγ部分激活剂及其药用制剂的制备方法和应用，其结构如通式(I)所示，其中，环Alk、M、Ar、X、Y、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11的定义同说明书。该类化合物作为核受体PPARγ的部分激活剂，即选择性激活PPAR-γ的部分通路，可以用于治疗Ⅱ型糖尿病及代谢综合症如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、高血糖、高血胆固醇、动脉硬化、冠状动脉疾病及其他心血管疾病，并可以改善通常PPAR-γ激活剂所具有的副作用。
|
|
国际公布
|
|
...
