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通过使N-芳基氨基甲酸酯与卤代杂芳基反应制备N-杂芳基-N-芳基胺的方法和类似方法

医药数据库中心 药学论坛 沃泰克斯药物股份有限公司/J·R·史努尼安;P-A·奥利弗-沙菲尔
公开(公告)号 CN1761653A  
公开(公告)日 2006.04.19  
申请(专利)号 CN200480007137.4  
申请日期 2004.02.10  
专利名称 通过使N-芳基氨基甲酸酯与卤代杂芳基反应制备N-杂芳基-N-芳基胺的方法和类似方法  
主分类号 C07D213/80(2006.01)I  
分类号 C07D213/80(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07C275/42(2006.01)I;C07C275/30(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.2.10 US 60/446,641;2003.5.28 US 60/474,272  
申请(专利权)人 沃泰克斯药物股份有限公司  
发明(设计)人 J·R·史努尼安;P-A·奥利弗-沙菲尔  
地址 美国马萨诸塞  
颁证日  
国际申请 2004-02-10 PCT/US2004/003933  
进入国家日期 2005.09.16  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 生产式(I)二芳基胺化合物或其盐的方法: 所述方法包括在碱金属盐或过渡金属催化剂的存在下使式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤: Ar1-XAr2-NH-Y (II)(III) 其中: Ar1和Ar2独立地是Q; 其中每个Q是芳基或杂芳基环系,可选地与具有0-4个杂原子的饱和或不饱和5-8元环稠合; 其中Q可选地在一个或多个环原子上被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素;C1-C6脂族基团,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;C1-C6烷氧基,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;Ar3;CF3;OCF3;OR′;SR′;SO2N(R′)2;OSO2R′;SCF3;NO2;CN;N(R′)2;CO2R′;CO2N(R′)2;C(O)N(R′)2;NR′C(O)R′;NR′CO2R′;NR′C(O)C(O)R′;NR′SO2R′;OC(O)R′;NR′C(O)R2;NR′CO2R2;NR′C(O)C(O)R2;NR′C(O)N(R′)2;OC(O)N(R′)2;NR′SO2R2;NR′R2;N(R2)2;OC(O)R2;OPO3H2;和N=CH-N(R′)2; R′选自氢;C1-C6脂族基团;或者5-6元碳环或杂环环系,可选地被1至3个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、氨基、羟基和C1-C6脂族基团; R2是C1-C6脂族基团,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2或SO2N(R′)2取代;或者碳环或杂环环系,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2或SO2N(R′)2取代; 其中Ar3是芳基或杂芳基环系,可选地与具有0-4个杂原子的饱和或不饱和5-8元环稠合; 其中Ar3可选地在一个或多个环原子上被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素;C1-C6脂族基团,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、SO2N(R′)2、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;C1-C6烷氧基,可选地被N(R′)2、OR′、CO2R′、C(O)N(R′)2、OC(O)N(R′)2、SO2N(R′)2、NR′CO2R′、NR′C(O)R′、N=CH-N(R′)2或OPO3H2取代;CF3;OCF3;OR′;SR′;SO2N(R′)2;OSO2R′;SCF3;NO2;CN;N(R′)2;CO2R′;CO2N(R′)2;C(O)N(R′)2;NR′C(O)R′;NR′CO2R′;NR′C(O)C(O)R′;NR′SO2R′;OC(O)R′;NR′C(O)R2;NR′CO2R2;NR′C(O)C(O)R2;NR′C(O)N(R′)2;OC(O)N(R′)2;NR′SO2R2;NR′R2;N(R2)2;OC(O)R2;OPO3H2;和-N=CH-N(R′)2; X是离去基团; Y是-C(O)-O-Z; Z是C1-C6脂族基团、苄基、Fmoc、-SO2R’或Q,其条件是Q不被X或炔烃取代;  
摘要 本发明涉及生产式(I)二芳基胺化合物或其盐的方法,所述方法包含在碱金属盐或过渡金属催化剂的存在下使式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤,其中:Ar1和Ar2独立地是Q;其中每个Q是芳基或杂芳基环系,可选地与具有0-4个杂原子的饱和或不饱和5-8元环稠合;其中Q是如权利要求1所定义的可选被取代的,其中:X是离去基团;Y是-C(O)-O-Z;Z选自C1-C6脂族基团、苄基、Fmoc、-SO2R’和Q,其条件是Q不被X或炔烃取代;其中R’是如权利要求1所定义的。  
国际公布 2004-08-26 WO2004/072038 英  
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