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制备四取代咪唑衍生物及其新型晶体结构的方法

医药数据库中心 药学论坛 奥索-麦克尼尔药品公司/H·钟;S·杜伯克;S·米勒;A·罗斯勒;T·W·舒尔茨;D·J·科里;T·奥藤;D·G·瓦尔克;A·阿布德尔-梅吉
公开(公告)号 CN1781903A  
公开(公告)日 2006.06.07  
申请(专利)号 CN200510137016.8  
申请日期 2002.02.22  
专利名称 制备四取代咪唑衍生物及其新型晶体结构的方法  
主分类号 C07C275/00(2006.01)I  
分类号 C07C275/00(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D233/70(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I  
分案原申请号 02810513.3  
优先权 2001.3.26 US 60/278607;2002.2.22 US 10/081553  
申请(专利权)人 奥索-麦克尼尔药品公司  
发明(设计)人 H·钟;S·杜伯克;S·米勒;A·罗斯勒;T·W·舒尔茨;D·J·科里;T·奥藤;D·G·瓦尔克;A·阿布德尔-梅吉  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李连涛  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式(XI)的化合物: 其中 R1选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基,其中所述杂芳基含5-6个环原子; R2选自苯基、取代苯基(其中所述取代基选自C1-C5烷基、卤素或三氟甲基)以及杂芳基,其中所述杂芳基含5-6个环原子且任选为C1-C4烷基所取代; R3选自氢、芳基C1-C5烷基、取代芳基C1-C5烷基(其中所述芳基取代基独立选自C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、卤素、氨基、C1-C5烷氨基或二(C1-C5烷基)氨基中的一个或多个)、邻苯二甲酰亚氨基C1-C5烷基、琥珀酰亚氨基C1-C5烷基、C1-C5烷基羰基C1-C5烷基、芳氧羰基C1-C5烷基以及杂芳基C1-C5烷基,其中所述杂芳基含5-6个环原子;和 L1和L2独立选自C1-C4烷基和C1-C4芳烷基;或者L1与L2一起选自-CH2-CH2-(任选被一个到四个C1-C3烷基取代)以及-CH2-CH2-CH2-(任选被一个到六个C1-C3烷基取代)。  
摘要 本发明涉及一种制备式(I)的四取代咪唑衍生物的方法,式中R1、R2、R3和R4在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式(II)的化合物和式(II)的化合物的新型晶体结构的方法。  
国际公布  
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