新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它们的制备方法及包含它们的药物组合物
|
公开(公告)号
|
CN1785982A
|
|
公开(公告)日
|
2006.06.14
|
|
申请(专利)号
|
CN200510130122.3
|
|
申请日期
|
2005.12.12
|
|
专利名称
|
新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它们的制备方法及包含它们的药物组合物
|
|
主分类号
|
C07D279/02(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07D279/02(2006.01)I;C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
2004.12.10 FR 0413170
|
|
申请(专利权)人
|
瑟维尔实验室
|
|
发明(设计)人
|
P·德索斯;A·科尔迪;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔
|
|
地址
|
法国库伯瓦
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
北京市中咨律师事务所
|
|
代理人
|
黄革生;安佩东
|
|
国省代码
|
法国;FR
|
|
主权项
|
式(I)化合物及其对映体和非对映体，以及其与可药用酸或碱的加成盐， 其中： R1表示氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基， R2表示氢原子、卤原子或羟基， A表示CR3R4基团或NR3基团，其中 R3表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基，且 R4表示氢原子或卤原子， 或者 A表示氮原子，并且与相邻的-CHR1-基团一起形成环其中m表示1、2或3， Y表示(C2-C6)亚烷基链，该链可任选地被一个或多个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基和卤原子的取代基取代并且其中的一个-CH2-基团可以被基团置换，其中p是1、2、3或4，或者 Y表示上面定义的基团 X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基(可任选地被一或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基和的基团取代)或杂环基，其中 R5表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、S(O)tR11、COR12或P(O)OR13OR14基团， R6表示氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基， 或者R5和R6与携带它们的氮原子一起形成杂环基， R8表示直链或支链(C1-C6)烷基或者C(O)R15基团， R9表示羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或者氨基(可任选地被一或两个相同或不同的直链或支链(C1-C6)烷基取代)， R7、R10、R11、R12、R13、R14和R15可以相同或不同，各自表示氢原子； 可任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链(C1-C6)烷基；芳基 -(C1-C6)烷基，其中的烷基部分是直链或支链的；或者芳基，n和t，可以相同或不同，各自表示0、1或2。
|
|
摘要
|
式(I)化合物及其异构体和加成盐，其中：R1表示氢原子、烷基或环烷基，R2表示氢原子、卤素或羟基，A表示CR3R4基团或NR3基团，其中R3和R4如说明书中所定义，Y表示说明书中所述的亚烷基链，X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基或杂环基。
|
|
国际公布
|
|
...
