| 公开(公告)号 | CN1803773A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200610042348.2 |
| 申请日期 | 2006.01.24 |
| 专利名称 | 氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法 |
| 主分类号 | C07D213/80(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/80(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 袁洪斌;吴 娜;王清江 |
| 地址 | 272021山东省济宁市中区太白西路173号山东鲁抗舍里乐药业有限公司 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济宁宏科利信专利代理事务所 |
| 代理人 | 樊庆年;李贵斌 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，其特征在于包括以下步骤： (1)、2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2-氯烟酸的合成反应； (2)、氟尼辛的提取和纯化； (3)、氟尼辛葡甲胺的合成与精制。 |
| 摘要 | 一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，包括2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺和2-氯烟酸的合成反应；氟尼辛的提取和纯化；和氟尼辛葡甲胺的合成与精制三个程序。使用对甲苯磺酸一水合物作催化剂；2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺与2-氯烟酸的摩尔配比为2∶1；水做反应介质。提取液为20％氢氧化钾，终点pH为11.5以上；未完全反应的2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺通过降温结晶，分离后可再次使用。所使用的强酸为浓硫酸。氟尼辛的提取和纯化重结晶所使用的醇为甲醇；重结晶的方法为静止降温结晶，结晶物分离后进行充分水洗，可得精品。氟尼辛精品与葡甲胺合成后经水重结晶可得氟尼辛葡甲胺盐成品。本发明整个工艺过程操作简单，收率高，既经济又便于实施。 |
| 国际公布 |
