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用作腺苷A2a受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑基嘌呤类的衍生物及其作为药物的应用

医药数据库中心 药学论坛 希格马托制药工业公司/G·塔齐亚;G·皮埃尔桑蒂;P·米内蒂;M·A·狄瑟塞尔;G·加洛;F·乔吉;L·乔吉
公开(公告)号 CN1271070C  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN02813848.1  
申请日期 2002.07.25  
专利名称 用作腺苷A2a受体的配体的三唑基-咪唑并吡啶和三唑基嘌呤类的衍生物及其作为药物的应用  
主分类号 C07D473/34(2006.01)I  
分类号 C07D473/34(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.31 IT RM01A000465  
申请(专利权)人 希格马托制药工业公司  
发明(设计)人 G·塔齐亚;G·皮埃尔桑蒂;P·米内蒂;M·A·狄瑟塞尔;G·加洛;F·乔吉;L·乔吉  
地址 意大利罗马  
颁证日  
国际申请 2002-07-25 PCT/IT2002/000489  
进入国家日期 2004.01.09  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 意大利;IT  
主权项 具有下列通式的化合物及其药物上可接受的盐: 其中:X是N、CH; R1是C1-C6直链或支链饱和烷基; R2是氢、C1-C6直链或支链饱和烷基或C6-C14芳基C1-C6直链烷基; R3是NH2、NHR4; R4是C6-C14芳基C1-C6烷基。  
摘要 本发明公开了通式(I)的化合物,其中的基团如本说明书中所定义,所述的化合物是腺苷A2a受体拮抗剂且可用作药物,特别用于治疗帕金森病。  
国际公布 2003-02-13 WO2003/011864 英  
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