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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物

医药数据库中心 药学论坛 拜耳医药保健股份公司/M·亨德里克斯;L·贝尔法克;B·贝罗伊特尔;U·埃贝尔特;C·埃尔布;F·-T·哈夫纳;H·赫克罗特;Y·-H·刘;D·卡陶斯;A·特尔斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭
公开(公告)号 CN1835929A  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN200480023392.8  
申请日期 2004.06.16  
专利名称 作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物  
主分类号 C07D239/42(2006.01)I  
分类号 C07D239/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.25 DE 10328479.6  
申请(专利权)人 拜耳医药保健股份公司  
发明(设计)人 M·亨德里克斯;L·贝尔法克;B·贝罗伊特尔;U·埃贝尔特;C·埃尔布;F·-T·哈夫纳;H·赫克罗特;Y·-H·刘;D·卡陶斯;A·特尔斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭  
地址 德国莱沃库森  
颁证日  
国际申请 2004-06-16 PCT/EP2004/006477  
进入国家日期 2006.02.15  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 温宏艳;王景朝  
国省代码 德国;DE  
主权项 式(I)的化合物 其中 A是C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基,其任选被最多达3个相互独立地选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羟基、C1-C6-烷基氨基、卤素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基团所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基任选被一个或多个选自羟基、氰基、卤素、羟基羰基和式-NR3R4的基团的基团所取代, 其中 R3和R4相互独立地是氢或C1-C6-烷基,或 R3和R4与它们相连的氮原子一起是5-至8-元杂环基, B是苯基或杂芳基,其任选被最多达3个各自相互独立地选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、羟基、C1-C6-烷基氨基、卤素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基团所取代, 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基任选被选自羟基、氰基、卤素、羟基羰基和式-NR3R4的基团的基团所取代, 其中 R3和R4具有上述含义,及其盐、溶剂化物和/或所述盐的溶剂化物。  
摘要 本发明涉及新的式(I)的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物,其制备方法,以及其在制备用于改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物中的用途。所述的化合物(I)作为PDE9-抑制剂表现出活性。  
国际公布 2004-12-29 WO2004/113306 德  
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