| 公开(公告)号 | CN1836651A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610026137.X |
| 申请日期 | 2006.04.27 |
| 专利名称 | 左旋舒必利注射剂的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海和臣医药工程有限公司 |
| 发明(设计)人 | 潘俊芳;方 通;朱 勤;李若海 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区碧波路518号214室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张 萍 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种左旋舒必利注射剂的制备方法，所说的注射剂为水针剂或冻干粉针剂，包括如下步骤：溶解左旋舒必利、调节pH、加活性炭过滤、用微孔滤膜精滤，所得到的注射液经分装灭菌制成水针剂或经冷冻干燥制成粉针剂，其特征在于左旋舒必利溶解于含可药用酸的注射用水中，所说的可药用酸为盐酸或硫酸或苯磺酸或枸橼酸，以摩尔计，可药用酸和左旋舒必利的用量相等；调节pH至4.0-6.0。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种左旋舒必利注射剂的制备方法，该方法的特点在于用含等摩尔可药用酸的注射用水溶解左旋舒必利，注射液的pH调节为4-6，利用本发明方法可以制备得到副作用低，稳定性良好的水针剂和冻干粉针剂。 |
| 国际公布 |
