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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:咪唑并(4,5-B)吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶的抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

咪唑并(4,5-B)吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶的抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 奥坦纳医药公司/R·贝尔;W·-R·乌尔里希;M·埃尔策;D·马克斯;U·格雷德勒;T·福赫斯
公开(公告)号 CN1856492A  
公开(公告)日 2006.11.01  
申请(专利)号 CN200480027796.4  
申请日期 2004.09.30  
专利名称 咪唑并(4,5-B)吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶的抑制剂  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.1 EP 03022042.0  
申请(专利权)人 奥坦纳医药公司  
发明(设计)人 R·贝尔;W·-R·乌尔里希;M·埃尔策;D·马克斯;U·格雷德勒;T·福赫斯  
地址 德国康斯坦茨  
颁证日  
国际申请 2004-09-30 PCT/EP2004/052370  
进入国家日期 2006.03.24  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张轶东;李连涛  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物 其中 R1是氢或1-4C-烷基, R2是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主林由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基,其中 R21是氰基、卤素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺酰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羟基、苯基磺酰氨基或苯基-1-4C-烷氧基, R211是卤素或1-4C-烷氧基, R22是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R23是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R24是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R3是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, R4是1-4C-烷基, R11是1-4C-烷基, 及其盐、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的盐。  
摘要 公开了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义见说明书,该化合物是新的有效的iNOS抑制剂。  
国际公布 2005-04-07 WO2005/030768 英  
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