| 公开(公告)号 | CN1863782A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480029094.X |
| 申请日期 | 2004.08.04 |
| 专利名称 | 2-(喹喔啉-5-基磺酰氨基)-苯甲酰胺化合物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D241/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D241/42(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/18(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.8 US 60/494,074 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | X·邓;J·T·梁;N·马尼;C·R·潘迪特 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-04 PCT/US2004/025154 |
| 进入国家日期 | 2006.04.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 一种制备氨甲酰苯基-磺酰基氨基-喹喔啉及其对映体、非对映体、水合物、溶剂合物以及药物可接受的盐、酯和酰胺的方法，该方法包括下述步骤： 将化合物C1： 用化合物D1磺酰化： 生成式C3化合物： 其中 Ra独立选自C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基、苄基、吡咯-1-基、-OH、-OC1-6烷基、-OC3-6环烷基、-O-苯基、-O-苄基、-SH、-SC1-6烷基、-SC3-6环烷基、-S-苯基、-S-苄基、-CN、-NO2、-N(Ry)Rz(其中Ry和Rz独立选自H、C1-4烷基或C1-6环烷基C1-4烷基)、-(C＝O)C1-4烷基、-SCF3、卤素、-CF3、-OCF3和-COOC1-4烷基，或者两个相邻的Ra可以与连接碳原子结合在一起形成稠环并且稠环选自苯基、吡啶基和嘧啶基； 或者R2和一个Ra可以结合在一起构成-CH2-或＞C＝O并且与苯基形成稠环； Rb独立选自C1-4烷基和卤素。 |
| 摘要 | 本发明公开了作为CCK2调节剂的式(I)的氨甲酰苯基-磺酰基氨基-喹喔啉的某些制备方法。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/016897 英 |
