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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为选择性S1P4激动剂的吲哚丙氨酸衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为选择性S1P4激动剂的吲哚丙氨酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 诺瓦提斯公司/K·阿扎奥伊;R·鲍赫拉尔;P·比尔迈耶;D·古尔里尼;M·科洛
公开(公告)号 CN1910148A  
公开(公告)日 2007.02.07  
申请(专利)号 CN200580002685.2  
申请日期 2005.01.20  
专利名称 作为选择性S1P4激动剂的吲哚丙氨酸衍生物  
主分类号 C07D209/42(2006.01)I  
分类号 C07D209/42(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.1.21 GB 0401332.2  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 K·阿扎奥伊;R·鲍赫拉尔;P·比尔迈耶;D·古尔里尼;M·科洛  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-01-20 PCT/EP2005/000541  
进入国家日期 2006.07.18  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;张 朔  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 游离形式或可药用盐形式的作为S1P4受体激动剂的化合物,其中所述的化合物对S1P4受体的选择性是对S1P1、S1P2、S1P3或S1P5受体中的一种或多种的至少10倍,这一点通过测定该化合物对S1P4受体的EC50与该化合物对S1P1、S1P2、S1P3或S1P5受体的EC50之间的比率而得出。  
摘要 本发明涉及S1P4受体的激动剂,其对S1P4受体的选择性是对S1P1、S1P2、S1P3或S1P5受体中一种或多种的至少10倍,特别是新的具有结构(I)的吲哚-丙氨酸衍生物,为游离或盐形式,以及它们的生产方法、它们的用途且特别是在移植中的用途,以及包含它们的药物组合物,其中R1为苯基或萘基,其中苯基被一个或两个卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或苯基C1-6烷基所取代;且R2为氢或C1-6烷基。  
国际公布 2005-08-04 WO2005/070886 英  
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