| 公开(公告)号 | CN1921867A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580005268.3 |
| 申请日期 | 2005.02.17 |
| 专利名称 | 用于治疗HIV感染的膦酸核苷衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/675(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/675(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.17 US 60/544,349 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社LG生命科学 |
| 发明(设计)人 | D·R·阿弗雷特;崔钟类 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-17 PCT/US2005/005209 |
| 进入国家日期 | 2006.08.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 一种用于治疗HIV感染的方法，所述的方法包括给需要它的患者施用治疗有效量的式1化合物、其可药用盐或立体异构体： 其中表示单键或双键， R1、R2、R3、R7和R8彼此独立地表示氢、卤素、羟基、氨基、C1-C7-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C5-烷基氨基、C1-C5-氨基烷基或C1-C5-烷氧基，R4和R5彼此独立地表示氢，或者表示由一个或多个选自卤素(特别是氟)、C1-C4-烷氧基、苯氧基、C7-C10-苯基烷氧基和C2-C5-酰氧基的取代基任选取代的C1-C4-烷基，或表示C1-C7-酰基、C6-C12-芳基或经任选取代的氨基甲酰基，或表示-(CH2)m-OC(＝O)-R6，其中m表示1-12的整数而R6表示C2-C12-烷基、C 2-C7-链烯基、C1-C5-烷氧基、C1-C7-烷基氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-环烷基或具有1个或2个选自氮和氧的杂原子的3-6元杂环， Y表示-O-、-S-、-CH(Z)-、＝C(Z)-、-N(Z)-、＝N-、-SiH(Z)-或＝Si(Z)-；其中Z表示氢、羟基或卤素，或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羟基-C1-C7-烷基、C1-C7-氨基烷基或苯基， Q表示具有下式的基团： 其中 X1、X2、X3和X4彼此独立地表示氢、氨基、羟基或卤素；或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羟基-C1-C7-烷基、苯基或苯氧基，其中每个基团由硝基或C1-C5-烷氧基任选地取代；或者表示由硝基、氨基、C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基任选取代的C6-C10-芳硫基；或者表示C6-C12-芳基氨基、C1-C7-烷氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-环烷基氨基或结构，其中n表示1或2的整数并且Y1表示O、CH2或N-R(R表示C1-C7-烷基或C6-C12-芳基)。 |
| 摘要 | 本发明涉及通过施用由式(1)表示的膦酸核苷衍生物来治疗HIV感染的方法。 |
| 国际公布 | 2005-09-01 WO2005/079812 英 |
