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苯并[d]异噁唑-3-醇DAAO抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 塞普拉科公司/方群;塞思·霍普金斯;史蒂文·琼斯
公开(公告)号 CN1922157A  
公开(公告)日 2007.02.28  
申请(专利)号 CN200480042205.0  
申请日期 2004.12.28  
专利名称 苯并[d]异噁唑-3-醇DAAO抑制剂  
主分类号 C07D261/20(2006.01)I  
分类号 C07D261/20(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.12.29 US 60/532,978  
申请(专利权)人 塞普拉科公司  
发明(设计)人 方 群;塞思·霍普金斯;史蒂文·琼斯  
地址 美国马萨诸塞  
颁证日  
国际申请 2004-12-28 PCT/US2004/043547  
进入国家日期 2006.08.29  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 张晓威  
国省代码 美国;US  
主权项 式IA的化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物: 其中 A是氢、烷基或M+; M是铝、钙、锂、镁、钾、钠、或它们的混合物; Z是O或S; R1和R2独立地选自氢、烷基、羟基、烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2; R5是芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基;且 R3a和R4a独立地选自烷基、羟基、烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2。  
摘要 本发明涉及用于增加D-丝氨酸浓度并降低D-丝氨酸氧化产生的毒性产物的浓度,用于增强学习、记忆和/或认知,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默氏病、共济失调或神经性疼痛,或用于预防神经变性疾病特征性的神经元功能丧失的方法,所述方法包括给予需要治疗的个体治疗有效量的式I的化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物,其中Z1是N或CR3;Z2是N或CR4;Z3是O或S;A是氢、烷基或M+;M是铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌或它们的混合物;R1、R2、R3和R4独立地选自氢、烷基、羟基、烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2;R5是芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基;R1、R2、R3和R4中至少一个不是氢;且Z1和Z2中至少一个不是N。  
国际公布 2005-07-21 WO2005/066143 英  
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