| 公开(公告)号 | CN1304393C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410041141.4 |
| 申请日期 | 2004.07.01 |
| 专利名称 | 取代的吡唑啉酮衍生物及其制备方法与药用组合物 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D231/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
| 发明(设计)人 | 王亚楼;刘 星;刘晓燕;巫冠中 |
| 地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 周和平;栗仲平 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 由下述通式(I)表示的化合物或其药用盐： 式中R1是氢、C1-C8直链或支链烷基或C1-C8直链或支链烷氧基；R2、R3、R4和R5相同或不同，各自独立地表示氢、卤素、C1-C8直链或支链烷基、C1-C8直链或支链烷氧基、羟基、氰基、甲硫基、甲砜基；n表示1-4的整数；L和M分别表示氢或L和M相连生成一个化学键。 |
| 摘要 | 具有降血糖作用的如下通式(I)的芳甲叉基(芳苄基)取代的吡唑啉酮衍生物，其中R1是氢或低级烷基或低级烷氧基；R2、R3、R4、R5各自独立表示为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基，氰基、甲硫基或甲砜基；L和M分别表示氢或L和M互相结合并共同组合生成一个键。 |
| 国际公布 |
