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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吡咯烷衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吡咯烷衍生物

医药数据库中心 药学论坛 安斯泰来制药有限公司/早川昌彦;中野亮介;古谷雅子
公开(公告)号 CN1946712A  
公开(公告)日 2007.04.11  
申请(专利)号 CN200580013245.7  
申请日期 2005.04.25  
专利名称 吡咯烷衍生物  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.4.27 JP 130674/2004  
申请(专利权)人 安斯泰来制药有限公司  
发明(设计)人 早川昌彦;中野亮介;古谷雅子  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2005-04-25 PCT/JP2005/007770  
进入国家日期 2006.10.26  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 范 征  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制药学上可接受的盐: 式中,-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-;-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环,它们各自可以被取代。  
摘要 提供一种由式(I)代表的新颖吡咯烷衍生物及其盐,具有优良的DPP-IV抑制活性和优良的药物动力学。基于这种作用,本发明的此化合物对治疗和/或预防对胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抗性疾病、以及肥胖症等有效。式中,-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-;-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环,这些基团各自可以被取代。  
国际公布 2005-12-08 WO2005/116012 日  
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