公开(公告)号 | CN1927168A |
公开(公告)日 | 2007.03.14 |
申请(专利)号 | CN200610068571.4 |
申请日期 | 2006.08.23 |
专利名称 | 眼内植入缓释药物 |
主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 山东省眼科研究所 |
发明(设计)人 | 谢立信;史伟云;韩宝琴;董晓光 |
地址 | 266071山东省青岛市市南区燕尔岛路5号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 |
代理人 | 韩振东 |
国省代码 | 山东;37 |
主权项 | 一种眼内植入缓释药物,其特征在于:所述的缓释药物,其含有FK-506大环内酯类抗生素,吸收促进/保护剂和自行生物降解的药物载体;三者的重量比为1∶0.05-1.5∶0.25-4。 |
摘要 | 本发明公开了一种眼内植入缓释药物,其含有FK-506大环内酯类抗生素,吸收促进/保护剂和自行生物降解的药物载体;三者的重量比为1∶0.05-1.5∶0.25-4。该吸收促进/保护剂为:几丁聚糖类化合物,其化学名称为聚-1,4-β-葡萄糖胺,其化学通式为(C6H11O4N)n,其中n为:10-20。该吸收促进/保护剂几丁聚糖的盐酸盐、几丁聚糖谷氨酸盐、能够大幅度降低单分子膜的跨膜电阻抗,从而增加其通透性,促进药物吸收。本发明的药物释放系统在三者之间的相互作用下药物释放,能够穿透眼屏障,达到有效眼内药物浓度和药物强度并在体内的生理条件下可以自然降解、从而被吸收并通过代谢排出体外,既不会成为异物对机体产生刺激,也不会产生异物反应,因此不需要行二次手术将其取出。 |
国际公布 |