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大麻药中抗肿瘤活性组分大麻药黄酮A的提取方法

医药数据库中心 药学论坛 大连医科大学/彭金咏;董福秋;齐艳;许有威;韩旭;许丽娜;徐奇玮;刘克辛
公开(公告)号 CN1962665A  
公开(公告)日 2007.05.16  
申请(专利)号 CN200610134431.2  
申请日期 2006.12.01  
专利名称 大麻药中抗肿瘤活性组分大麻药黄酮A的提取方法  
主分类号 C07D493/04(2006.01)I  
分类号 C07D493/04(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)N;A61K36/48(2006.01)N;A61P35/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 大连医科大学  
发明(设计)人 彭金咏;董福秋;齐 艳;许有威;韩 旭;许丽娜;徐奇玮;刘克辛  
地址 116021辽宁省大连市沙河口区中山路465号(大连医科大学)  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 大连非凡专利事务所  
代理人 田和穗  
国省代码 辽宁;21  
主权项 大麻药中抗肿瘤活性组分大麻药黄酮A的提取方法,包括:药材提取、粗提物制备及分离纯化三步,其工艺为: (1)采用6~8倍药材量75~95%乙醇热提取2~3次,每次1.0~2.0h,合并提取液,减压浓缩至浸膏; (2)采用弱极性大孔吸附树脂为吸附剂进行柱层析,树脂与药材的重量比为0.5~1.1;将所得浸膏入大孔层析柱吸附,吸附后先用大量水充分洗去糖分和无机盐等杂质,再依次用3~5倍药材量30~50%乙醇和4~6倍药材量75~95%乙醇溶液洗脱,洗脱液分成若干份,将其中成分相近份合并,减压蒸馏并回收乙醇后真空干燥得目标成分; (3)采用高速逆流色谱法对所得大孔吸附树脂层析物进行分离纯化,高速逆流色谱法中所用的两相溶剂体系及用量体积比为正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶1.8~2.2∶1.8~2.2∶1,在分液漏斗中充分振摇后静止分层,上相为固定相,下相为流动相,操作时先使逆流色谱仪柱子中充满固定相,然后使主机转动,再泵入流动相,由进样阀进样,根据检测器谱图接收目标成份。  
摘要 药用植物大麻药中具有明显抗肿瘤活性化合物大麻药黄酮A(dolichninA)的提取方法。包括(1)药材提取:乙醇热提取2~3次,合并提取液,减压浓缩至浸膏;(2)粗提物制备:大孔树脂吸附,乙醇洗脱,合并近似组分,蒸出乙醇(3)所得粗提物的高速逆流色谱分离纯化,由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水构成固定相、流动相的溶剂体系,色谱仪柱中充满固定相,柱子转动后将流动相泵入柱内,进样。根据检测谱图接收目标成份,经一步洗脱得到高纯度的产物。工艺合理有效,特别、简便、快速。同时,经过分析测试,确定其化学结构式,证明是从未见过报道的全新化合物。另外,为抗肿瘤药物提供一个具有良好应用前景的新品种。  
国际公布  
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