| 公开(公告)号 | CN1973839A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610022545.8 |
| 申请日期 | 2006.12.19 |
| 专利名称 | 尼扎替丁注射液 |
| 主分类号 | A61K31/426(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/426(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都摩尔生物医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张 留;安 丰;禹华丽 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新区高朋大道5号502 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都立信专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 濮家蔚 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 尼扎替丁注射液，其特征是每毫升注射液中含有尼扎替丁10～100毫克，并含有体积比为5％～80％的稳定剂的和重量/体积比为0～5％的药学上可以接受的注射用增溶剂或助溶剂中的至少一种，其余为包括注射用水在内的溶剂成份，所说的稳定剂为包括C1-3在内的低级烷醇类成份中的至少一种。 |
| 摘要 | 尼扎替丁注射液，其特征是每毫升注射液中含有尼扎替丁10～100毫克，并含有体积比为5％～80％的稳定剂和重量/体积比为0～5％的药学上可接受的注射用增溶剂或助溶剂中的至少一种，其余为包括注射用水在内的溶剂成份，其中所说的稳定剂成份为包括乙醇、丙二醇、甘油在内的低级烷醇中的至少一种。试验结果显示，该注射液在生产和临床使用中具有良好的稳定性和安全性。 |
| 国际公布 |
