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1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法

医药数据库中心 药学论坛 盐野义制药株式会社/鸿池敏郎
公开(公告)号 CN1980939A  
公开(公告)日 2007.06.13  
申请(专利)号 CN200580023005.5  
申请日期 2005.04.20  
专利名称 1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法  
主分类号 C07D505/06(2006.01)I  
分类号 C07D505/06(2006.01)I;C07D505/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.7.8 JP 201578/2004  
申请(专利权)人 盐野义制药株式会社  
发明(设计)人 鸿池敏郎  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2005-04-20 PCT/JP2005/007517  
进入国家日期 2007.01.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘元金;李连涛  
国省代码 日本;JP  
主权项 下式所示化合物(IV)的生产方法 [化学式2] 式中R代表一种酰基残基;R1代表羧基保护基;且Me代表甲基,该方法包含下列步骤: 第一步: 让下式所示化合物(I) [化学式1] 式中R代表一种酰基残基;R1代表羧基保护基,与一种卤化剂在一种碱的存在下反应; 第二步: 在第一步完成之后在一种卤化剂的存在下添加MOMe,其中M代表碱金属;Me代表甲基;和 第三步: 在第二步完成之后添加一种还原剂。  
摘要 一种氧杂头孢烯化合物即式(IV)代表的化合物(IV)(式中R代表一个酰基;R1代表一个羧基保护基;Me代表甲基;且X代表卤素基)的生产方法,其特征在于包含下列步骤:(第一步)使式(I)代表的化合物(I)(式中R和R1的含义同以上定义)与一种卤化剂在一种碱的存在下反应的步骤;(第二步)在第一步完成之后在该卤化剂的存在下添加MOMe(M代表一种碱金属,且Me的含义同以上定义)的步骤;和(第三步)在第二步完成之后添加一种还原剂的步骤。  
国际公布 2006-01-19 WO2006/006290 日  
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