| 化学名 | 2(5H)-Furanone,3-[2-hydroxy-9-[tetrahydro-5-(1,4,5-trihydroxyheptadecyl)-2-furanyl]nonyl]-5-methyl-[2R-[2a[R*(S*)],5β(1S*,4S*,5S*)]]-
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| 药物名称 | Muricatetrocin A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 596.89
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| 理化性质 | mp102℃,[α]25/D+10.3°(c=0.15,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:3442(OH),2919和2849(CH),1731(C=O,lactone),1469(CH)。HR-FABMS m/z;597.4724(MH+)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 细胞毒活性。对下述肿瘤细胞的ED50(μg/ml)分别为A-549(0.14)、MCF-7(1.03)、HT-29(<10\-8)。海幼虾试验LC50为1.4μg/mL。PD试验肿瘤抑制率为76%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 乙酰精宁 acetogenin
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 153125-14-5
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C35H64O7
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
