| 化学名 | Spiro[3,5-cyclohexadiene-1,8'-[3H,8H]furo[3,4-e']benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran]-2,7'(7'aH)-dione,10',10'a-dihydro-4,5-dimethoxy-3',3'-dimethyl-[7'aR-(7'aα,8'α,10'aα)]-
|
| 药物名称 | Amorphispironone
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 410.42
|
| 理化性质 | 无色结晶,mp152～152.5℃(80%甲醇),[α]D-61.6°(c=0.162,甲醇);[α]D-317.4°(c=0.73,氯仿),-383.2°(c=0.24,甲醇)。UV λmaxnm(ε):209(13400),269(31900),316(9000)。IR γmaxcm\-1:3010,2970,1665,1640,1625,1575。MSm/z:410(M+,58),395([M+-CH3],51),193。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.细胞毒活性。有显著的选择性细胞毒活性,对KB和RPMI-7951细胞的ED50分别(μg/mL)为0.58和0.61。 2.对TPA诱导的EB病毒早期抗原(EBV-EA)有显著抑制作用,其活性与VA酸和甘草次酸相当。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 类鱼藤酮 rotenoid
|
| 用途分类 | |
| 来源 | 豆科(Leguminosae)
紫穗槐 Amorpha fruticosa L.叶(收率:0.094%)
紫穗槐 Amorpha fruticosa L.地上部分
|
| 化学号 | 139006-28-3
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C23H22O7
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
